Todas las recomendaciones
en este documento están basadas en una cuidadosa revisión y evaluación de las
evidencias de estudios publicados en Revistas calificadas.
Examine Usted el informe consensuado sobre Tratamiento de la tos como mecanismo de defensa
y síntoma para obtener una explicación respecto a cómo se calificaron y determinaron
las evidencias. Más
información...
El lavado broncoalveolar
(LBA) es una técnica que permite acceder al contenido soluble del aparato respiratorio
profundo mediante la introducción y posterior recuperación de suero salino normal en un
lugar elegido del árbol bronquial. Este líquido diluye el contenido del área
pulmonar,
recuperándose una mezcla del fluido instilado y del material que tapiza las vías aéreas
distales.
Teniendo en cuenta esta definición y los conceptos patogénicos básicos de la enfermedad
pulmonar alvéolo-intersticial difusa, no es extraño que su empleo práctico inicial
tuviera lugar en el estudio de este síndrome, si bien la descripción de esta técnica se
realizó varios años antes por Finley y cols. Por otro lado, en este
contexto, los
resultados obtenidos mediante el lavado broncoalveolar de una región son extrapolables al
resto del pulmón, con algunas excepciones.
Esta ponencia se centrará en tres apartados fundamentales: los aspectos técnicos de
mayor interés en el estudio de la enfermedad pulmonar intersticial, el valor de las
características citológicas, y la utilidad general del lavado
broncoalveolar, tanto en
lo que respecta al estudio de la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de las
enfermedades intersticiales.
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información.. ATENCIÓN: hipervínculo externo no operativo.Sólo
una copia local (haga click aquï)

Michael es un adolescente de 16
años que se encuentra estudiando para sus exámenes finales. Concurre a su Consultorio
con su madre pues ella está preocupada pues Michael se acuesta muy tarde por las noches,
y le cuesta, por consiguiente, despertarse temprano por la mañana.
Michael no ha
tenido inconvenientes en el Colegio, aunque ha tenido un año muy stressante debido
a las presiones a las cuales estuvo sometido a fin de superar una calificación mediocre
el año anterior. No tiene síntomas obvios de depresión.
Su estado
clínico es bueno. No toma medicaciones, aunque habitualmente ingiere vitaminas y
suplementos minerales.
Tiene algún problema médico?. Cómo lo estudiaría? Más
información.. REGISTRARSE

Enfermedades poco habituales (Índice Agenda)
- Acondroplasia
- Espino-cerebelosa
(Degeneración)
- Neuroectodermosis
- Aminoácidos, Anomalias del
metabolismo
- Espondilartritis
anquilosante
- Neurofibromatosis (von
Recklinghausen, Enfermedad)
- Agammaglobulinemia
congénita
- Fabry, Enfermedad
- Neutropenia cíclica
- Agranulocitosis
cíclica
- Fascitis con eosinofilia
(Síndrome de Shulman)
- Orinas con olor a jarabe de
arce, Enfermedad
- Alcaptonuria
- Favismo (Déficit de
G6PD)
- Paget, Enfermedad
- Andersen, Enfermedad
(Glicogenosis)
- Fenilcetonuria
- Pénfigo
- Anemias hemolíticas
autoimmunes por anticuerpos frios
- Forbe, Enfermedad
(Glicogenosis)
- Periarteritis nodosa
- Anemias hemolíticas
autoimmunes sin anticuerpos frios
- Fructosa, Intolerancia
hereditaria
- Poliartritis
reumatoide
- Anemias
megaloblásticas
- Galactosemia
- Polimiositis
(Dermatopolimiositis)
- Angeitis necrosantes
- Gangliosidosis
- Pompe, Enfermedad
(Glicogenosis)
- Arnold-Chiari,
Enfermedad
- Gilles de la Tourette,
Síndrome
- Porfirias
- Ataxia de Friedreich
- Glucasa-6-fosfato
deshidrogenasa, Déficit
- Pseudopoliartritis
rizomélica (Horton, Enfermedad)
- Behçet, Enfermedad
- Glicogenosis
- Psoriasis
- Biermer, Enfermedad
- Gougerot-Sjögren,
Síndrome
- Riley-Day (Disautonomia
familiar)
- Bourneville,
Enfermedad
- Hartnup, Enfermedad
- San Filipo, Enfermedad
(Mucopolisacaridosis)
-
|
- C1 esterasa, Déficit
- Hemangioblastoma
retino-cerebeloso (von Hippel-Lindau)
- Sarcoidosis
- Hers, Enfermedad
(Glicogenosis)
- Sturge-Weber
(Encefalotrigémino; Síndrome
- Crioglobulinemia
- Horton, Enfermedad
- Talasemias
- Cistinuria
- Hunter, Enfermedad
(Mucopolisacaridosis)
- Tauri, Enfermedad
- Déficit en G6PD
- Huntington, Corea de
- (Glicogenosis)
- Déficit de IgA
- Hurler, Enfermedad
(Mucopolisacaridosis)
- Tay-Sachs, Enfermedad
- Déficit en piruvato
kinasa
- Hipoglucemias
- Trisomia 21
- Degeneraciones
espinocerebelosas
- Hipotensión ortostática
idiopática
- Vasculitis necrosantes
- Dermatitis
herpetiforme
- Ig A, Déficit
- Von Gierke, Enfermedad
(Glicogenosis)
- Dermatopolimiositis
- Klippel-Feil,
Síndrome
- Von Hippel-Lindau,
Enfermedad
- Dermatosis
bullosas
- Klippel-Trenaunay,
Síndrome
- Weber-Christian,
Enfermedad
- Desmielinizantes,
Enfermedades
- Landing, Enfermedad de
(Gangliosidosis)
- Wegener,
Granulomatosis
- Disautonomia familiar
- Leigh, Síndrome
- Wilson, Enfermedad
- Distrofia miotónica
- Lupus eritematoso agudo
diseminado (LEAD)
- Down, Síndrome
- Lyell, Síndrome
- Drepanocitosis
- Granulomatosis de
Wegener
- Sandhoff, Enfermedad
- Bruton, Enfermedad
- Conectivitis (Enfermedades
del colágeno)
- Hemoglobinosis S
- Shy-Drager, Síndrome
- Conectivitis mixta
(Síndrome de Sharp)
|
- Hemoglobinuria paroxística
nocturna
- Siringomelia
- Cooley, Enfermedad
- Herpes gestationis
(Pénfigo)
- Stevens-Johnson,
Síndrome
- Cori, Enfermedad
(Glicogenosis)
- Charcot y Vulpian,
Enfermedad
- Hemocromatosis
- Sharp, Enfermedad
(Conectivitis mixta)
- Corea de Huntington
- Hemoglobinopatias
- Sheie, Enfermedad
(Mucopolisacaridosis)
- Colágeno, Enfermedad
del
- Hemoglobinosis C
- Shulman, Síndrome (Fascitis
con eosinofilia)
- Maroteau-Lamy, Enfermedad
(Mucopolisacaridosis)
- Encefalotrigemino, Síndrome
(Sturge-Weber, Enfermedad)
- Megaloblásticas
(Anemias)
- Epidermolisis bullosa
- Miastenia Gravis
- Eritema nodoso
- Microesferocitosis
- Eritema polimorfo
(Stevens-Johnson, Síndrome)
- Minkowski-Chauffard,
Enfermedad
- Esclerodermia
- Morquio, Enfermedad
- Esclerosis en placas
- Mongolismo
- Esclerosis lateral
amiotrófica
- Mucopolisacaridosis
- Esclerosis tuberosa
(Bourneville, Enfermedad)
- Mucoviscidosis
- Esferocitosis hereditaria
(Minkowski-Chauffard, Enfermedad)
- Nanismo (Acondroplasia)
- Edema angioneurótico
(Déficit inhibidor de la C1 esterasa)
- Marfan, Síndrome
- Ehlers-Danlos, Síndrome
- MacArdle, Enfermedad
(Glicogenosis)
- Duhring-Brocq,
Enfermedad
- Marchiafava-Micheli
(Hemoglobulinuria paroxística nocturna)
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Nota
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Seudoobstrucción intestinal
Los
sindromes de seudobstrucción intestinal se diagnostican cada vez con mayor frecuencia en
la práctica diaria. Las causas de los mismos pueden encontrarse en los trastornos
intrínsecos de la neuromotilidad o extrínsecos, tales como la motilidad del
intestino.
Habitualmente los sindromes de Seudoobstrucción dan síntomas clínicos que sugieren una
obstrucción mecánica o dilatación intestinal sin la presencia de una lesión
demostrable en la mucosa o una oclusión franca. el sindrome puede afectar cualquier área
del intestino.
Las variantes menos severas, tales como aquellas que no incluyen dilatación intestinal,
pueden diagnosticarse por medio de la evaluación del tránsito gastrointestinal y los
perfiles de presión. Los objetivos del tratamiento son la recuperación de la
nutrición,
la hidratación, alivio de los síntomas, normalización del
peristaltismo, y supresión
del proliferación bacteriana. en estos casos, la Cirugía tiene una función muy
limitada, generalmente como procedimiento auxiliar al tratamiento
médico, favoreciendo la
nutrición enteral y la descompresión por medio de la yeyunostomía.
Menos frecuentemente, puede estar indicada una resección de una lesión
localizada, o la
realización de un transplante intestinal . Las funciones de los marcapasos intestinales
(células intersticiales de Cajal) y las mutaciones genéticas en la etiología de las
seuodoobstrucciones, así como los riesgos costos-beneficios en los transplantes para el
tratamiento de la enfermedad, son puntos que merecen un mayor estudio y datos.
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Entre los muchos pacientes
que buscan atención médica por padecer de fatiga, un pequeño número de ellos sufren
del Sindrome de Fatiga Crónica (SFC). Este desorden es un trastorno muy poco comprendido,
caracterizado por una fatiga debilitante con síntomas asociados, cuya duración se
extiende por lo menos a más de seis meses.
Los estudios indican que la enfermedad no es sólo una manifestación de un trastorno
psiquiátrico subyacente, sino también un desorden caracterizado por la activación del
sistema inmunológico, varias anomalías del eje hipotálamo-hipofisario., y la
reactivación de ciertos agentes infecciosos.
Durante más de un
siglo,
los sindromes caracterizados por una fatiga debilitante con síntomas asociados han
concitado el interés de los médicos. Dichos sindromes han tenido diferentes
nombres,
incluyendo el de neurastenia, Enfermedad de Islandia, y encefalomielitis
miálgica. A
mediados de los años '80 renació el interés por dichos sindromes luego de la
publicación de varios artículos que describían una enfermedad crónica debilitante
asociada con varias anomalías virológicas e inmunológicas.
El Centro para Prevención y Control de las Enfermedades (CDC) denominó a esta enfermedad
Sindrome de Fatiga Crónica, y creó un standard de diagnóstico, el que luego fue
revisado. El CDC y el Instituto Nacional de Salud (NIH) (USA) efectuaron también estudios
de la enfermedad, lo que estimuló una mayor investigación en los Laboratorios de todo el
mundo. Durante la década pasada ha habido grandes avances en la investigación de la
enfermedad, aunque todavía se desconocen en profundidad las causas y tratamiento de la
misma. A pesar de todo ello, el SFC es una enfermedad controvertida.
Existen dudas en algunos observadores respecto a que exista una base biológica para el
SFC, y ellos postulan que la enfermedad representa aun forma de
depresión, ansiedad o
somatización ...Por las razones que se discuten en este artículo, nosotros creemos que
esta última postura es insostenible. Más
información...
La infecciones bacterianas
recurrentes, tanto de niños como de adultos, son un trastorno frecuente en la práctica
diaria,. Deficiencias en los neutrófilos y monolitos son los hallazgos asociados
más frecuentemente con las infecciones bacterianas recurrentes, pero deben tomarse
también en cuenta las anomalías en las inmunoglobulinas y el
complemento. Las Defensinas, unos pequeños péptidos antibacterianos, han sido sugeridos como elementos
asociados con la diátesis infecciosas en la fibrosis quística. La cuidadosa y exhaustiva
evaluación clínica generalmente ha de determinar si el paciente requiere estudios
adicionales.
Se presentan en este artículo los sindromes y enfermedades asociados frecuentemente con
infecciones recurrentes, junto a los aspectos discriminativos clínicos, patológicos y
microbiológicos. Más
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