Aesthetic
Surgery
Los disectores de balón son artefactos de
bajo costo,descartables, diseñados originalmente para proporcionar el espacio de trabajo
necesario en la reparación endoscópica de la hernia.
Hemos evaluado la utilidad de estos instrumentos para realizar un lifting de cejas por
vía endoscópica. Luego de las apropiadas pruebas en cadáveres (5) se continuó con el
uso clínico evaluando la pérdida del colgajo, tiempo de disección, facilidad de la
disección, y en forma más más subjetiva la pérdida sanguínea y traumatismo de los
tejidos. El tiempo de disección del área de la frente fue de menos de tres minutos; el
resto de procedimiento se completó en tiempos que variaron entre 20 a 35 minutos. No hubo
pérdidas parciales o totales de colgajo en 12 casos.
La pérdida hemática luego de la disección fue mínima. La resección fue posible ya sea
en el área subperióstica en 7 casos, o subgaleal en 5, con la creación de una cavidad
de aspecto suave. La disección avanzó hasta cerca de los rebordes orbitales, dejando
sólo la identificación de los nervios, la resección muscular, y la elevación/fijación
del colgajo para completar el lifting de cejas.
La disección por balón permite una rápida movilización de los planos tisulares con un
mínimo de esfuerzo. Se ha demostrado en este estudio la posibilidad de usar balones
disectores para acelerar y simplificar la disección en el lifting endoscópica de cejas.
Sin embargo, deben esperarse estudios más
detallados en series clínicas más importantes para que pueda demostrarse su utilidad
completa en este tipo de procedimientos, y evaluar así el balance costo
utilidades. Más
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La celulitis es un trastorno común que
afecta al 85% de las mujeres post adolescentes. Progresos recientes en las clínicas de
cirugía estética han iniciado una nueva línea de comprensión respecto a la causa y el
tratamiento de este desorden. Hemos evaluado un nuevo masajeador de rodillos para el
tratamiento de la misma. Fueron elegidos tres pacientes de un consultorio médico
privado,
afiliados a escuelas médicas, en un estudio piloto prospectivo.
El objetivo estudio era determinar si el instrumento podía reducir el aspecto de la
celulitis y mejorar la apariencia corporal específicamente en la región abdominal,
muslos, o región glútea. Como objetivo secundario hemos evaluado la efectividad de
varios instrumentos para la medida de la celulitis, y cuantificar su
disminución; los
mismos incluyeron el pesado corporal en forma seriada, porcentaje de grasa corporal,
distribución relativa de grasa, antropometría, diagnóstico por
ultrasonido,
fotografías seriadas y análisis de Laboratorio.
Los resultados iniciales demostraron que 16 tratamientos, bisemanales, resultaban en
cambios mínimos en el peso corporal o en el porcentaje grasa total. De
promedio, la
circunferencia del músculo aumentó 1.7 milímetros y 8.7 milímetros, tanto en el mundo
izquierdo como derecho, respectivamente, en la región proximal y disminuyó 25 de
milímetros y 22 milímetros en la región distal de los muslos izquierdo y
derecho, respectivamente.
El diagnóstico por ultrasonido mostró tendencias que podrían suministrar una mayor
comprensión respecto a los posibles mecanismos de acción. Los valores de distribución
relativa de grasa en cuatro sitios seleccionados ha suministrado los datos más
significativos con los tratamientos elegidos, mejorando un promedio de 8 a 2.1
unidades.
Esta técnica ha brindado una mejoría
modesta aunque consistente en el aspecto de la celulitis. Los mecanismos fisiopatológicos
de esta mejoría se desconocen. En necesaria una mayor investigación para determinar la
duración de la efectividad, los parámetros óptimos de tratamiento, y los períodos de
mantenimiento que son necesarios. Más
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Debido a las restricciones impuestas por la
FDA respecto a las implantes mamarios conteniendo gel de siliconas, así como también a
las insatisfacciones tanto de parte de los Cirujanos y los pacientes en lo que concierne a
los resultados estéticos que se obtienen en algunas oportunidades con los implantes
rellenos de gel de siliconas o de solución salina, el interés se ha centrado en el
desarrollo de nuevos materiales para relleno de prótesis, incluyendo los
triglicéridos.
En varias partes de Estados Unidos, Europa, y Canadá se encuentran en período de prueba
implantes mamarios conteniendo aceite de soja.
Este artículo analiza las experiencias con los implantes Trilucent (conteniendo aceite de
soja), efectuadas por un cirujano plástico en Suecia. Fueron estudiados 96
pacientes (191 implantes) a los cuales se les efectuó una mamoplastia de aumento o de
reemplazo entre los períodos comprendidos de octubre 1995 a junio 1997. Fueron analizados
los datos para los 96 pacientes con un período medio de seguimiento de 15
meses, y para
67 pacientes (133 implantes) un período medio de seguimiento de 18
meses.
Los hallazgos más significativos de este estudio incluyen la ausencia de reacciones
sistémicas o inusuales, la baja incidencia (2.3%) de contractura capsular sintomática
(grados III y IV) entre los 67 pacientes estudiados, y que fueron seguidos por un período
de 18 meses luego de su operación. También es importante destacar la alta satisfacción
de parte de los pacientes en lo que respecta a los resultados obtenidos.
Hemos demostrado también la radio transparencia mamográfica de los implantes rellenos
con aceite de soja. A los 18 meses de seguimiento la única observación negativa fue la
presencia de arrugamiento de la piel en la zona del implantes en el 3% de los
casos, y la
palpabilidad del implante en el 46% de las mamas.
Estos hallazgos están de acuerdo con las estadísticas generales que se informaron en
estudios clínicos europeos respecto al uso de los implantes mamarios
Trilucent. Más
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La pérdida hemática
intraoperatoria mayor
de 1500 ml y la anemia postoperatoria han sido la preocupación permanente de los
Cirujanos que efectúan una lipoplastia. Puede reducirse al mínimo la pérdida hemática
cuando el área a ser intervenida se infiltra con grandes volúmenes de una solución
conteniendo Lidocaína y adrenalina. Sin embargo, son escasos los datos en las
publicaciones respecto a la pérdida intraoperatoria de sangre y a la caída
postoperatoria de las concentraciones de hemoglobina.
En este estudio se han evaluado 38 mujeres a las cuales se les había efectuado una
medición preoperatoria de hemoglobina, recuento de plaquetas, tiempo de pro
trombina, y hemoglobina. El volumen de hemoglobina y contenido total de sangre se evaluó de la
porción infranadante contenida en la botella de lo aspirado durante la
lipoplastia.
Los datos que se obtuvieron han demostrado que la pérdida hemática durante un
procedimiento de lipoplastia es significativamente menor cuando se utiliza la técnica
tumescente. La utilización de la misma permite aspirar grandes volúmenes durante la
lipoplastia, y minimiza la necesidad de una
transfusión de sangre.
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Varias técnicas radiográficas se han utilizado para detectar la ruptura de un
implante mamario. Se han informado falsos resultados positivos y
negativos, dependiendo de
la sensibilidad y especificidad de las diferentes técnica mamográficas
utilizadas.
Esta variabilidad es más evidente en los casos de ruptura intracapsular. La precisión de
la mamografía para detectar la ruptura extracapsular se encuentran en el orden del 90%,
basado en los hallazgos que incluyen la hernia del implante o la aparición del glóbulos
de silicona más allá de los márgenes del implante.
La ruptura intracapsular es mucho más difícil de detectar. Las irregularidades en los
bordes del implante pueden indicar la ruptura intracapsular del mismo, pero pueden deberse
también a contractura capsular, o a una variabilidad en la densidad de los materiales
implantados. En otros casos los cambios sutiles en los bordes del implante pueden no ser
detectados por la mamografía. Aunque no se encuentren presentes glóbulos de siliconas
por fuera del implante o una hernia del mismo, esto no debería descartar una ruptura
intracapsular del implante.
De igual forma, la regularidad en el margen de un
implante, o una alteración en
la forma del mismo, pueden no significar una ruptura del implante. En ambos
casos, la
verdadera situación del implante sólo puede ser identificada durante el acto
quirúrgico. Más
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Luego de haber
transferido un colgajo miocutáneo del músculo recto abdominal, y
procedido al cierre de la vaina del recto, el cirujano se enfrenta con
las siguientes alternativas:
Si se ha utilizado una malla para
reemplazar la fascia que se ha resecado, el ombligo permanece en o cerca de la línea
media; la misma situación sucede cuando se ha efectuado un cierre bilateral, en los casos
en que el ombligo se extrae a través de la malla. En estos casos el cierre se efectúa
con una umbilicoplastia en ""V".
Si el cierre de la fascia se realizó
directamente, el ombligo se encuentra desviado en todos casos a un lado del cierre,
presentándose por lo tanto dos situaciones diferentes: el tallo umbilical es pequeño y
no puede ubicarse en la línea media (en este caso puede amputarse en la base, y
efectuarse una neoumbilicoplastia en "U", o el tallo puede traccionarse hacia
la línea media, para realizarse una umbilicoplastia en "V".
Si el ombligo no se encuentra previamente a
la operación, o es transferido con el colgajo, debe realizarse una neoumbilicoplastia en
"U". Este artículo describe ambas técnicas quirúrgicas. Más
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Este estudio retrospectivo ha examinado los
resultados del tratamiento de 178 gangliones carpianos y digitales por medio de un
aspiración simple, o un aspiración e inyección de Corticosteroides (acetato de
triamcinolona 40 mg/ml) y/o hialuronidasa en 174 pacientes que fueron tratados entre 1987
y 1995. Un total de 106 gangliones fueron tratados con aspiración e inyección de
triamcinolona; las tasas acumuladas de curación fueron de 45.3%, 50% y 53.8% luego de
uno, dos, o tres tratamientos respectivamente.
Las cifras de curación fueron similares en 23 gangliones del grupo
hialuronidasa: 43.5%,
52.2%, y 56.5% respectivamente. Diez y siete de los 23 gangliones tratados con una
combinación de triamcinolona y hialuronidasa tuvieron recidivas, por lo tanto las tasas
en estos casos fueron de 17.4% y 26.1%, luego de uno o tres tratamientos
respectivamente.
Veintiséis gangliones fueron tratados con aspiración simple. Veintitrés de estos fueron
gangliones digitales. Las tasas de curación fueron de 61.5% y 69.2% luego de uno o dos
tratamientos respectivamente.
La tasa global de curación fue de 94 sobre178 (52.8%) luego de un máximo de tres
tratamientos. Este estudio suministra datos de base respecto al tratamiento no quirúrgico
de los gangliones; estos datos pueden ser comparados de los estudios randomizados que
utilizaron rolytetracyclina como agente esclerosante, un tratamiento que se encuentra en
revisión por el Comité de Ética en la institución del autor de este
artículo. Más
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Los autores presentan un caso de
reconstrucción microquirúrgica de cabeza y cuello, en un paciente con un carcinoma
escamocelular del cuero cabelludo con compromiso de la calota craneana, en el cual se
utilizó un colgajo radial del antebrazo, pero con preservación completa de la vena
cefálica en todo su trayecto. Se ha elegido este procedimiento quirúrgico debido a
dificultades técnicas perioperatorias, tales como la ausencia de una adecuada vena
receptora debido a una disección previa cervical radial.
El colgajo radial del antebrazo fue transferido al lecho receptor en la zona de cabeza y
cuello, en donde se efectuó la anastomosis microquirúrgica entre las arterias radiales y
faciales, sin necesidad de anastomosis venosas dado que se conservó la vena
cefálica. Más
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