Aunque los abscesos peneanos causados por
el Neisseria Gonorrea fueron publicados en varios trabajos, aquellos causados por
organismos nogonocóccicos no han sido descriptos con tanta amplitud. Fueron reportados
solamente dos casos desde 1966, uno causado por trichomonas vaginales, y otro como
resultado de flora mixta.
Discutiremos aquí un caso de absceso peneano secundario causado por streptococos alfa
hemolíticos, beta hemolíticos y varios gérmenes anaeróbicos.
Por otra parte, las lesiones de los capilares pulmonares causadas por endotoxinas
bacteriales gram negativas y metabolitos de organismos gram positivos que dan como
resultado un edema pulmonar han sido ampliamente descriptas.
Experimentalmente, la liberación lenta de la endotoxina Escherichia Coli pude causar
edema pulmonar con alteración temprana de los parámetros
cardiorespiratorios, tales como
presión sanguínea, volumen de eyección cardíaca, y presión de cuña de las arterias y
capilares pulmonares.
Nuestro paciente tenía un edema pulmonar severo, el cual era probablemente la
consecuencia de la circulación de endotoxinas de bacterias nogonococcícas que causaron
un abceso peneano. Más
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Un hombre de raza blanca de 78 años consultó por
una historia clínica de dos semanas de evolución de una hematuria
macroscópica. La
hematuria era intermitente, sin coágulos. En la historia clínica no figuraban
traumatismos y no presentaba síntomas de infección en el sistema
urinario, pero había
síntomas moderados de obstrucción vesical.
La historia médica anterior refería antecedentes de diátesis gotosa, con formación de
cálculos de ácido úrico asintomáticos desde hacía 20 años. El paciente había
sufrido a los 35 años una nefrectomía del lado derecho a consecuencia de un
traumatismo,
y se le había administrado Coumadin por una fibrilación auricular crónica .
La historia social demostraba que había fumado alrededor de 25 paquetes al
año, aunque
había dejado desde hacía ya 10-12 años. No había precedentes de exposición en su
ámbito laboral al tinte de anilina o abuso de analgésicos.
Al examen clínico el abdomen se mostró blando a la palpación profunda sin
presencia de masas. Ambos testículos se encontraban ligeramente
atrofiados, pero
básicamente eran normales. En el examen rectal digital se observó que la próstata
tenía un tamaño moderado, pero clínicamente se evaluó como benigna.
Los análisis de sangre demostraron que los electrolitos y la creatinina estaban en
niveles normales. El nivel de Antígeno Específico Prostático era de 5.6
ng/mL. .
La citología urinaria era negativo para el carcinoma de células transicionales
(TCC). Más información...
La hipertrofia
prostática benigna (BPH), definida como un agrandamiento de la próstata con
síntomas urinarios asociados, afecta a un gran porcentaje de hombres que
superan la edad de 50 años. Como la proporción de personas de edad avanzada
en los países industrializados está aumentando, la prevalencia y costos de
las enfermedades prostáticas han de incrementarse en los años venideros.
Las opciones del tratamiento incluyen el estilo "esperar y ver", con
el agregado de la cirugía si los síntomas se tornan severos, o
una terapia a largo plazo con medicamentos, la cual está indicada
preferentemente para los hombres con síntomas moderados y
que desean evitar la cirugía.
Aunque la terapia con drogas reduce la necesidad de cirugía prostática, el
costo total del tratamiento de la hipertrofia prostática benigna tiende a
aumentar debido a la aplicación creciente del tratamiento con drogas. La
magnitud de este aumento depende ampliamente del porcentaje de población
masculina a la cual se le efectúa esta terapia a largo plazo con
medicamentos, de la edad a la que se comienza el tratamiento, y qué tan
exitoso puede llegar a ser. En este momento, se desconocen las respuestas a
estas preguntas. Más
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Tutorial de Patología
renal
Renal Pathology Tutorial-Written by: J. Charles Jennette, MD Produced by:
F.W. Maddux, MD
Glomerulonefritis
membranoproliferativa
La Glomerulonefritis
membranoproliferativa(MPGN) se presenta con un sindrome nefrótico, síndrome nefrítico
o, más comúnmente, una mezcla de ambos.
Las dos variantes más comunes del MPGN son: el tipo MPGN I (también llamado
glomerulonefritis mesangiocapilar) y el tipo MPGN II (también llamado enfermedad de
depósitos densos). La variante I es mucho más común que la II, la cual es una
enfermedad rara. Más
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Microangiopatía
trombótica
Un hombre de 45 años se presentó con una historia
clínica de indisposición, dolor de cabeza, apetito decreciente e hinchazón en las
extremidades inferiores desde hacía tres semanas.
El examen físico reveló un edema 2+
en las extremidades inferiores y presión sanguínea de 150/100 mm Hg. No presentaba
sarpullido, pioderma, artritis o evidencia de faringitis.
Los datos de laboratorio incluyeron hematuria 2+ sin cilindros de glóbulos
rojos,
proteinuria 2+ con 1.0g/24 hs, creatinina sérica 5.8 mg/dl, BUN 64 mg/dl, albúmina
sérica 4.0 g/dl, colesterol sérico 224 mg/dl, C3 normal (131), C4 normal (22), títulos
ASO 30, ANA negativo, electroforesis de orina y proteínas séricas poco
significativas, y
hematocrito 25%.
La creatinina sérica aumentó rápidamente y se supuso que el paciente tenía algún tipo
de glomerulonefritis rápidamente progresiva.
Figura a la derecha: Tinción con Hematoxilina
eosina de dos glomérulos que son representativos de los 13 glomérulos que fueron
estudiados.
En el centro de la diapositiva se observa una lesión muy importante de la arteria
interlobular con una expansión masiva edematosa de la íntima, la que ha ocluido por
completo la luz.
Entre la arteria y el glomérulo a la derecha se observa una arteriola con necrosis
fibrinoidea pero sin infiltración inflamatoria celular asociada. Los dos glomérulos
están consolidados pero no son hipercelulares, y no tienen formaciones semilunares.Más
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