Universidad de Alabama - Casos de
Cirugía Pediátrica
Paciente de 19 años, de raza
blanca, con
un trastorno convulsivo conocido, presenta un cuadro de cefalea frontal, mareo y empeoramiento del cuadro
convulsivo de dos meses de evolución. Su desenvolvimiento escolar ha
empeorado, tiene disartria, debilidad en hemicuerpo izquierdo y visión
borrosa.
Para su estudio se realizaron TAC con y sin contraste, y RMN, en las que se observó una
lesión amplia, de bordes poco definidos, ubicada cerca de los ganglios basales y tálamo
derechos con extensión hacia el lóbulo temporal derecho, causante de considerable edema,
efecto de masa y tracción de la línea media hacia la izquierda. Hay infiltración hacia
hipotálamo, cerebro medio y meninges. En el centro de la lesión se observa un realce
puntiforme o lacunar poco habitual.
En la anatomía patológica se observaron lesiones de meningoencefalitis granulomatosas
necrotizantes compatibles con la enfermedad por arañazo de gato. Se realizó una
reacción de polimerasa en cadena (PCR) sobre una muestra de tejido que reveló la
presencia de Bartonella Quintana.
El diagnóstico diferencial de esta lesión se podría dividir en Tumores Primarios del
SNC, procesos metastásicos y procesos infecciosos. Más
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Cuadro clínico: varón de 10
meses, de raza blanca, con constipación. Al examen rectal se palpa una masa de consistencia
aumentada. Se realizó
urograma intravenoso, donde se observó la ausencia del riñón izquierdo con hipertrofia
compensatoria del riñón derecho. En la ecografía pelviana se observó un quiste
retrovesicular simple localizado de la línea media hacia la izquierda con desplazamiento
de la vejiga hacia adelante y a la derecha. No se observó componente
sólido.
La anatomía patológica reveló una masa quística en la vesícula seminal
izquierda, la
que fue resecada con el quiste. A la evaluación microscópica se observó un quiste
simple cuyas paredes eran de músculo liso y tejido conectivo fibrótico con escaso
epitelio escamoso estratificado. Estos hallazgos son típicos de los quistes de vesículas
seminales. Discusión: Quiste de vesícula seminal asociado a agenesia renal
ipsilateral.
Aproximadamente 2/3 de los quistes de vesículas seminales se asocian con agenesia renal
ipsilateral. Esto se debe a que ambas estructuras se originan en el conducto de
Wolff. Si
se produce una injuria en la 12da semana de gestación, se pueden alterar la
embriogénesis del riñón, el uréter, la vesícula seminal y los vasos
deferentes. Los
quistes de la vesícula seminal se pueden manifestar como una masa, con
disuria,
epididimitis u obstrucción del tracto gastrointestinal o genitourinario.
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Anatómicamente las anormalidades anorrectales se clasifican en tres
variedades. En las
anormalidades altas o por encima del elevador, el recto
termina en la cuerda puborrectal, y habitualmente fistuliza. En el 80% de los casos la
fístula está entre el recto y la uretra posterior. En el 6.6% la fístula se encuentra
entre el recto y la región posterior de la vejiga cerca del trígono.
En las anormalidades endorrectales intermedias el recto termina en el músculo
puborrectal, más frecuentemente en una fístula hacia la uretra bulbar, la vagina distal
o el vestíbulo. En las anormalidades bajas el recto suele terminar en un saco ciego cerca
de la superficie perineal.
Los pacientes varones con ano imperforado son más frecuentes que las mujeres (2:1), y
presentan mayor incidencia de malformaciones renales, tales como la agenesia renal
unilateral, ectopías renales, reflujo y vejiga neurogénica. Artículo
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Las radiografías simples muestran
típicamente el complejo sinovial engrosamiento/efusión y en oportunidades erosión de
los huesos subyacentes. En la rodilla esta erosión suele comprometer las regiones
intercondíleas del fémur y de la tibia.
La Resonancia Magnética muestra una sinovitis hemosiderótica
proliferativa. El
diagnóstico diferencial en un niño o adolescente con inflamación crónica de la rodilla
incluye trauma, ARJ, infección indolente (TBC, Enfermedad de Lyme),
hemofilia,
osteocondromatosis sinovial, hemangiomatosis sinovial, y SVNP. De éstas, la
SVNP, la
hemofilia y la hemangiomatosis sinovial tienen mayores posibilidades de manifestarse como
sinovitis hemosideróticas. Más
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Se explica en estas páginas web los
fundamentos principales de las listas de Correos (mailing lists), particularmente
referidas a la lista de correos en Cirugía Infantil, y cómo incribirse .
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Pediatric
Surgery Update
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En este manual se
tratan los siguientes temas:
I. Introducción:
A. Características Fisiológicas Neonatales
1) Metabolismo del agua - 2) Fluidos y Electrolitos.
B. Variaciones entre los Recién Nacidos: 1)Tipos de Recién Nacidos -
2)Defensas Metabólicas y del Huésped
3)Respuesta Quirúrgica de los Recién Nacidos
II. Lesiones de Cabeza y Cuello
A) Linfadenopatía Cervical
B) Tortícolis Congénita
C) Quiste del Conducto Tirogloso
D) Fístula Branquial
E) Higromas Quísticos.
III.Trastornos Obstructivos
A. Atresia de Esófago
B. Anomalías Gastroduodenales (Anormalidades Gástricas, Estenosis
Pilóricas,
Malformaciones duodenales)
C. Malrotación y Vólvulos
D Atresia Intestinal
E. Ileo Meconial
F. Enfermedad de Hirschprung
G. Ano Imperforado
H. Duplicaciones
I. Intususepción
J. Apendicitis
K. Pseudo-obstrucción Intestinal Crónica
L. Bezoares
IV. Hernias y Defectos de la Pared Abdominal
A. Hernias Diafragmáticas (Congénita de Bochdalek, de Morgagni,
Hiatal)
B. Hernia Inguinal e Hidrocele
C. Testículos No Descendidos
D. Hernia Umbilical
E. Onfalocele y Gastrosquisis
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V.
Sangrado Gastrointestinal
A. Sangrado Gastrointestinal Alto (en el Recién Nacido)
B. Sangrado Gastrointestinal Bajo (en el Recién Nacido)
-1. Enterocolitis Necrotizante (NEC)
C. Sangrado Gastrointestinal Alto (en el Niño)
D. Sangrado Gastrointestinal Bajo (en el Niño)
-Fisura Anal
-Divertículo de Meckel
-Pólipos
VI. Trastornos Biliares y Pancreáticos
A. Pancreatitis
B. Atresia Biliar
C. Quiste de Colédoco
D. Colelitiasis
E. Perforación Idiopática del Conducto Biliar
VII. Tumores
A. Tumor de Wilms
B. Neuroblastoma
C. Rabdomiosarcoma
D. Tumores Hepáticos
E. Teratomas
F. Tumores Ováricos
G. Nódulos Tiroideos
H. Linfoma de Burkitt
VIII. Consideraciones Ginecológicas
A. Adhesiones Labiales en Niñas
B. Quiste Ovárico
C. Trastornos Mamarios
IX. Malformaciones Congénitas Prenatales
A. Cirugía Fetal
B. Obstrucción Intestinal Fetal
C. Malformación Adenomatoidea Quística Congénita
X. Laparoscopía Pediátrica
A. Fisiología del Neumoperitoneo
B. Colecistectomía Laparoscópica
C. Apendicectomía Laparoscópica
D. Laparoscopía Diagnóstica
XI. Lecturas Sugeridas
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Muchos recién nacidos son derivados a
los cirujanos pediátricos porque presentan una pequeña fosita o seno en el área
sacrococcígea.
Aquellos que se ubican en la zona coccígea suelen ser fositas superficiales con fondo
ciego sin significancia clínica y desaparecen con el crecimiento del
niño. En algunos casos, éstas pueden ser profundas (hasta de 1 cm) y puede hallarse materia fecal dando la
impresión de un tracto fistuloso. En algunas oportunidades pueden contaminarse y
sobreinfectarse. En estos casos la exéresis es curativa. Estas fositas no deben
confundirse con el tracto del seno sacro que en algunos casos se asocia con espina bífida
oculta. Este tracto puede comunicarse con la médula espinal y ser causa de meningitis
recurrentes. Más
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Temas:
Fibrosarcoma.
Hiperplasia suprarrenal congénita
Microgastria
Ileo meconial
Divertículo de Meckel
Nesiodioblastosis
Sindrome de Microcolon hipoperistáltico Intestinal
Atresia intestinal
Epignatus
Fístula traqueoesofágica.
Internet
Púrpura de Schönlein -Henoch
Rabdomiosarcoma
Quistes hepáticos
Traumatismos pancreáticos
Fístula anal.
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